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La gastrine dans les carninomes bronchogènes humains : Expression constante mais maturation variable


Auteurs :

Jens F. Rehfeld, Linda Bardram, and Linda Hilsted

Abstract :

À l'aide d'une banque d'essais radio-immunologiques contre des séquences essentielles de progastrine et de procholécystokinine humaines, nous avons examiné la présence de gastrine, de cholécystokinine et de leurs précurseurs dans les adénocarcinomes bronchogènes, les carcinomes à grandes, petites et petites cellules et les carcinomes squamo-cellulaires (n=17). La progastrine et certains de ses produits bioactifs (c.-à-d. α-carboxyamidated) étaient présents dans toutes les tumeurs, peu importe leur classification histologique. La concentration de progastrine variait de 0,2 à 21,9 pmol/g de tissu ; les intermédiaires à glycine étendue constituaient <0,1 à 0,5 pmol/g ; et la gastrine bioactive, carboxyamidée, allait de <0,1 à 6,1 pmol/g. La chromatographie a montré que les gastrines bioactives étaient exclusivement des peptides gastrine-17, dont la moitié étaient de la tyrosine O-sulfatée. Ni la procholecystokinine ni ses produits de transformation n'ont été trouvés dans les extraits tumoraux. Six échantillons de tissu pulmonaire humain non néoplasique contenaient des traces de progastrine (intervalle <0,1-0,8 pmol/g), mais ni les gastrines bioactives ni aucune cholécystokinine. Les résultats montrent que le gène de la gastrine est exprimé dans toutes les classes de carcinomes bronchogènes. En raison d'un traitement post-traductionnel incomplet, la mesure de la progastrine peut être nécessaire pour détecter une telle expression.

Affiliation des auteurs :

Departments of Clinical Chemistry [J. F. R., L. H.] and Surgery (C) [L. B.], Rigshospitalet, University of Copenhagen, Denmark

Lien vers la publication originale :

http://cancerres.aacrjournals.org/content/49/11/2840 Support de la publication originale :

American Association for Cancer Research

DOI :

Online ISSN : 1538-7445 – [CANCER RESEARCH 49, 2840-2843, June 1, 1989]


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