Identification des peptides dérivés de la progastrine dans les extraits de carcinome colorectal

January 1, 1993

Auteurs :

Nemeth J, Taylor B, Pauwels S, Varro A, Dockray GJ.

 

Abstract : 

La production possible de gastrine par les carcinomes colorectaux a été étudiée. Des extraits de 44 tumeurs et de tissus adjacents macroscopiquement normaux ont été examinés dans le cadre d'un dosage radioimmunologique utilisant les anticorps suivants : (i) L289 porté à un fragment C-terminal de progastrine qui présente une spécificité pour la progastrine intacte, mais non pour le peptide tryptique extrême C-terminal ; (ii) LW60 porté à un fragment C-terminal de progastrine qui réagit avec la progastrine et son peptide C-terminal tryptique ; (iii) 109-21, qui a été élevé et réagit avec des formes étendues d'heptadécapeptide gastrine, c'est-à-dire des intermédiaires biosynthétiques sur la voie produisant la gastrine active, et (iv) L2 qui réagit avec des gastrines amidées biologiquement actives. Tous les échantillons contenaient du matériel détectable dans les essais utilisant le LW60 ; en général, les concentrations mesurées avec cet anticorps étaient plus élevées qu'avec les autres anticorps, et en particulier il y avait des concentrations plus élevées dans la tumeur par rapport aux extraits de tissus normaux. Les extraits de tumeurs contenaient également des concentrations plus élevées d'immunoréactivité que les tissus normaux, dans les essais utilisant les anticorps L289 et 109-21. Par contre, les gastrines amidées ont été trouvées à des concentrations similaires dans les tissus tumoraux et normaux, et les concentrations étaient les plus faibles de celles enregistrées dans les quatre essais. La séparation sur le Sephadex G50 a révélé des pics compatibles avec la progastrine et son peptide flanquant C-terminal, et deux autres pics non encore identifiés. En conclusion, la plupart des carcinomes colorectaux contiennent des peptides dérivés du précurseur de la gastrine, la progastrine, mais la plupart de ces tumeurs ne transforment pas la progastrine en produits biologiquement actifs.

 

Affiliation des auteurs :

Medical Research Council Secretory Control Research Group, University of Liverpool

 

Lien vers la publication originale :

https://gut.bmj.com/content/34/1/90.long


Support de la publication originale  :

Gut

 

DOI :

http://dx.doi.org/10.1136/gut.34.1.90

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